Dell ’ 第 VIII 脳神経鞘腫 (内耳神経), 時々 不適切な聴神経鞘と呼ばれる, シュワン細胞から発生する良性腫瘍であります。 (神経鞘腫).
ヒット 7-10 科目あたり年間百万円. 5 年間で僅かに女性のセックスと最高の発生率を示しています. 頭蓋内腫瘍の 8-10% を表し、小脳角度の癌の 80%. ほとんどの場合に由来する前庭神経のコンポーネント. と’ まれな二国間の形でほぼ常に片側は神経線維腫型に頻繁に関連付けられて 2.
内部の耳道に配置できます。, ’ angolopontocerebellare またはその両方.
ゆっくりと成長します。, 時間に達すことができますも 4-5 cm. それは白っぽい, カプセル化された下, 育ってマルチ カスプになる傾向があります。, きのこの形を取ることができますが出てくる.
2 つの種類があります。: A と B はアントニ ・, 最初は多数の紡錘形細胞によって特徴付けられる, バンドルで絡み合っています。, ほとんどの生地から 2 番目を範囲します。, 脂肪酸変性.
ほとんどの場合、進行性片側性難聴によって明示されます。, 多くの場合、耳鳴りに関連付けられて. 難聴は、優先的に高音に影響を与える, 色収差をなることができますが、 (すべての周波数を含む); 不均衡とだけ稀に前庭疾患と関連付けられるかもしれない. で 7-15% 突然の難聴で始まる. 重要な寸法の場合、トランクの圧縮を引き起こすことができます。, その他の脳神経と小脳 (電撃性酒さ, 神経痛, 滑車神経, 眼球運動).
診断は通常、難聴や耳鳴りの他の原因を除外する耳鼻咽喉科評価で始まる, 聴力検査で難聴のタイプを確認します。. 聴覚誘発電位の研究で役に立ちます、鞘を認識するには (ABR) 前庭障害 (VEMPS)
確定診断はより良い場合は核磁気共鳴によって行われます一方エージェント.
神経鞘腫は手術または放射線療法と扱うことができます。 (ガンマナイフ).
どちらの治療法が見ている聴力損失または完全な難聴の原因を強調するために高リスク (anacusia). これらの良性の大衆と絶対にまれな悪性変性は適切な治療を提案する前に NMR とより両方の聴力検査で患者を定期的に再評価するには.
