L ’ dell ’ oreille moyenne de maladie et de la procédure de test d’audition qui déterminent la perte auditive. Les mécanismes de l’otospongiose ne sont pas totalement connues, semble être une forte composante génétique avec une transmission autosomique dominante présumée pour la plupart incomplet. L ’ otospongiose affecte principalement les femmes (avec un rapport 2:1) et quelle vie tend à impliquer les deux oreilles.
La maladie provoque une altération de l’articulation entre la fenêtre ovale et le support qui provoque une perte de type transmissif. Dans une phase ultérieure, pour les processus dégénératifs pas totalement clarifiés, vous remarquez une diminution dans la fonctionnalité dans l’oreille interne, puis une perte auditive de conduction qui chevauche ce qui donne un cadre de la surdité de type mixte
L ’ examen otoscopique normal est en général, tests auditifs permettent de donner une forte suspicion de l’otospongiose: une perte auditive de conduction ou mélangé avec tympanogramme normale, et lentement progressive réduction ou absence de réflexes stapédiens est fortement suggestif mais pas pathognomoniques de l’otospongiose.
Diagnostic se produit uniquement dans la salle d’opération où un budget support de mobilité que la fenêtre ovale.
Lorsqu’une suspicion d’otospongiose l ’ seulement remède est représenté par ’ chirurgie qui consiste à placer un implant à la place une partie du support. Les résultats sont généralement très bons, mais le succès de cette intervention ne pas jamais de 100%: Attendez-vous donc d’avoir un déficit d’audience significative avant de recommander l ’ patiente intervention
Palpation du support afin d’évaluer leur mobilité au cours de la dissection de cadavre:
