Control endoscópico antes y después de la cirugía de la neoformación de la cuerda vocal derecha extirpada mediante cordectomía con LÁSER tipo III después de la vestibulectomía. El examen histológico definitivo confirmó la extirpación de carcinoma de células escamosas G2 pT1a en márgenes ilesos.
En la imagen se puede ver un detalle de la cirugía para extirpar un quiste submucoso de la disfonía condicionante de la cuerda vocal izquierda. La membrana mucosa de la cuerda vocal ha sido incisa, desprendido del quiste subyacente y volcado. La cirugía se realizó en microlaringoscopia de suspensión directa.
Niño con quiste preauricular (Primer arco branquial) Infectado. Posterior al quiste, delante de la raíz de la hélice, Es posible observar la salida de la vía fistulosa.
Quiste infectado del conducto tirogloso de un niño de 2 años. En la mayoría de los casos, El quiste del conducto tirogloso se presenta como una masa tensoelástica, indolente, mediana del cuello. Puede estar sobreinfectada y rara vez puede ser el sitio de tumores tiroideos.
Típicamente, el quiste del conducto tirogloso se estudia con ecografía, Imágenes por resonancia magnética y, a menudo, también con aspiración con aguja fina. El diagnóstico es menos frecuente en niños.
El caso de la foto es de un niño de 2 años cuyo diagnóstico se realizó tras el acceso al servicio de urgencias por sobreinfección del quiste. Inicialmente, se acordó posponer la cirugía hasta el 3-4 años, pero el niño tuvo múltiples episodios de infección a pesar del drenaje de pus y la terapia antibiótica adecuada.
La cirugía se realizó a la edad de dos años y medio,, según la técnica, Además del quiste, también el remanente del conducto y el segmento central del hueso hioides con resolución del problema.
El Coblator genera una corriente de plasma en su punta que es capaz de vaporizar los tejidos sin generar una cantidad significativa de calor, Por lo tanto, es posible quitar una tela sin dañar las adyacentes.
Esta técnica se explota de manera muy ventajosa en la cirugía de amigdalectomía con un enfoque ligeramente diferente.Técnica tradicional. El Amigdalectomía clásica Planea extirpar toda la amígdala, incluyendo tanto el parénquima como la cápsula fibrosa que lo alberga. Al utilizar el bisturí de plasma (Coblador ®) Se realiza una técnica ligeramente diferente, Amigdalectomía intracapsular con coblación, extirpar el parénquima de la amígdala pero dejar la cápsula fibrosa de la amígdala en su lugar.
En pacientes con scialolitiasi (Cálculos de las glándulas salivales) glándula submaxilar puede evaluar la supresión del cálculo de la ruta Transoral (a través de la boca). El procedimiento puede realizarse en la mayoría de los casos bajo anestesia local. Sigue leyendo
La enfermedad autoinmune sistémica Vasculitis de Churg Strauss se asocia con la presencia de neutrófilos (anticuerpos del citoplasma Antineutrófilo-TERI Weigel) puede tener conducir a asma grave, fiebre, Eosinófilo, insuficiencia renal y cardiaca, neuropatía periférica; muchos pacientes desarrollan infiltrados pulmonares, sinusitis, hipertensión, dolor abdominal, diarrea, lesiones de piel (Púrpura, nódulos subcutáneos).
El asma es el síntoma que se presenta en la mayoría de los pacientes.
Evaluación ENT puede demostrar la presencia de rinitis y pólipos nasales enmarcando el escenario.
El papel del otorrinolaringólogo puede ser importante para aclarar el diagnóstico debido a las lesiones polipoides nasales de biopsia endometrial: procedimiento ambulatorio rápida y segura.
El otorrinolaringólogo tendrá que tratar y tratar problemas nasales tratamiento sintomático y el tratamiento de cualquier complicación. Abordajes quirúrgicos a la sinusitis deben ser evaluados muy cuidadosamente dada la mayor tendencia a la recurrencia de los pólipos en estos pacientes y dados las fechas de comorbilidades de la misma enfermedad.
Para la amigdalitis aguda significa inflamación de las amígdalas faríngeas, a menudo asociado con la inflamación de la amígdalas y las adenoides retrolinguali en un contexto de faringitis.
En los primeros años de vida son principalmente virales mientras que de 5-6 años son predominantemente bacterianas. Sigue leyendo
El síndrome de Rendu-Osler-Weber es una rara enfermedad genética con un autosoma dominante hacia displasia de sangre que los hace más frágiles con tendencia de la sangría.
También se llama telengectasia hemorrágica hereditaria (telangiectasia hemorrágica hereditaria [TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA]). Sigue leyendo
Asociación científica para la
formación, de la atención y solidaridad
en Otorrinolaringología