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Trastornos de la ENT de interés

Enfermedad de Churg-Strauss

Polipoides sinusitis en pacientes con Churg Strauss s

La enfermedad autoinmune sistémica Vasculitis de Churg Strauss se asocia con la presencia de neutrófilos (anticuerpos del citoplasma Antineutrófilo-TERI Weigel) puede tener conducir a asma grave, fiebre, Eosinófilo, insuficiencia renal y cardiaca, neuropatía periférica; muchos pacientes desarrollan infiltrados pulmonares, sinusitis, hipertensión, dolor abdominal, diarrea, lesiones de piel (Púrpura, nódulos subcutáneos).
El asma es el síntoma que se presenta en la mayoría de los pacientes.
Evaluación ENT puede demostrar la presencia de rinitis y pólipos nasales enmarcando el escenario.
El papel del otorrinolaringólogo puede ser importante para aclarar el diagnóstico debido a las lesiones polipoides nasales de biopsia endometrial: procedimiento ambulatorio rápida y segura.
El otorrinolaringólogo tendrá que tratar y tratar problemas nasales tratamiento sintomático y el tratamiento de cualquier complicación. Abordajes quirúrgicos a la sinusitis deben ser evaluados muy cuidadosamente dada la mayor tendencia a la recurrencia de los pólipos en estos pacientes y dados las fechas de comorbilidades de la misma enfermedad.

Enfermedad de Rendu-Osler-Weber

Telengectasie de la nariz en un paciente con Rendu Osler

El síndrome de Rendu-Osler-Weber es una rara enfermedad genética con un autosoma dominante hacia displasia de sangre que los hace más frágiles con tendencia de la sangría.
También se llama telengectasia hemorrágica hereditaria (telangiectasia hemorrágica hereditaria [TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA]). Sigue leyendo

Síndrome de Forestier

De Forestier enfermedad o hiperostosis esquelética idiopática difusa (PLATO) es un síndrome, sin causa conocida, caracterizada por la formación de osteofitos de la médula espinal con la osificación de ligamentos y la musculatura paravertebral.
Osteofito y osificaciones pueden permanecer asintomáticas durante mucho tiempo, puede limitar el movimiento espinal. A veces colapso de la faringe y el esófago lo que es difícil tránsito del bolo de alimento y causar disfagia.
Se recomienda la vigilancia radiológica en las primeras etapas de osificaciones, en el caso de disfagia importante puede considerar cirugía.

Pénfigo y penfigoide

Burbujas del velo del paladar en paciente que sufre de penfigoide

Pénfigo y penfigoide son enfermedad autoinmune rara en la que autoanticuerpos atacan las proteínas de la piel y mucosas causando ampolla.
Las ampollas pueden afectar todas las membranas mucosas, los de la boca y la faringe incluidos, y la piel de todo el cuerpo causando lesiones dolorosas que crean una gran pérdida de líquidos, electrolitos y calor. En caso de lesiones extensas, hidroelectrolítico y deshidratación pérdida también puede ser fatal. Pénfigo vulgar a pesar de una correcta terapia ve mortalidad significativa.
Lesiones de la mucosa a menudo de la cavidad oral y orofaringe pueden preceder a las lesiones de la piel hasta varios meses, Por lo tanto es importante que el otorrinolaringólogo sospecha esta enfermedad para identificar correctamente el problema y se puede establecer la terapia que se basa en fármacos inmunosupresores.

Wegener con poliangeítis (Granulomatosis de Wegener)

image14Wegener con poliangeítis (GPA o con una vieja terminología Granulomatosis de Wegener) es una Vasculitis rara que afecta a vasos pequeños y medianos que pueden implicar muchos órganos con predilección para las vías respiratorias superiores e inferiores y para los riñones.
Tiene una prevalencia de 2.4-15.7 personas cada uno 100000, tiene una predilección leve para los varones (♂ : ♀ = 1,5 : 1), el primer diagnóstico es generalmente tiene entre 40-55 años. Los tratamientos actuales permiten supervivencia excelente con un control de los síntomas bien.
Los primeros síntomas son muy a menudo en el nivel de las vías aéreas superiores y por lo tanto es a menudo el médico otorrinolaringólogo que ve a pacientes primero debe sospechar esta enfermedad y confirmar el diagnóstico y luego seguir con el paciente a un inmunólogo.

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Papilomas orales – orofaringe

2 pequeños papilomas del paladar blando
2 pequeños papilomas del paladar blando

Los papilomas orales son lesiones benignas y ’ de la ’ pequeña orofaringe causada Virus de papiloma humano (HPV). Son generalmente causadas por tipos de VPH que son menos propensos a evolucionar a un tumor maligno. Recomendamos su eliminación ya que se puede propagar a sano mucosa a otras partes. La transmisión es únicamente de un ser humano todos ’ otros y principalmente a través del sexo. En la mayoría de los casos, les puede suprimir mediante una operación simple con anestesia local

Síndrome de Sjögren

Imagen coronal de ordenadores afectados por Sjogren's con importante derecha parótida hinchazón de gh
Imagen coronal de ordenadores afectados por Sjogren's con importante derecha parótida hinchazón de gh

Y’ una enfermedad autoinmune lentamente progresiva, órgano-específicas manifestaciones sistémicas que se caracteriza por barrer, el más importante de los cuales está representado por disminución secreción salival y lagrimal, que puede causar queratoconjuntivitis Sicca respectivamente (xeroftalmía) y xerostomía (sequedad en la boca). A menudo se puede ver la ampliación de las glándulas parótidas. Todas las glándulas exocrinas pueden estar involucrados y por lo tanto, este síndrome también se conoce como un "esocrinopatia, autoinmune".

Síndrome de Sjögren puede existir en aislamiento (formas primarias) o en combinación con otras enfermedades de immunopathological (formas secundarias que forman sobre 60% de los casos), predominante en asociación con la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y esclerosis sistémica.

Hits de la 2% de la población y sobre todo sexo con mujeres:hombres de 9:1 Sigue leyendo