8 颅神经鞘瘤 (前庭蜗神经), 有时不正确地称为听神经鞘瘤, 是一种良性的肿瘤，起源于雪旺氏细胞 (神经鞘瘤).
点击数 7-10 每个科目每 100 年万. 在 5 日的十年中显示轻微偏爱女性性和发病率最高. 代表的颅内肿瘤的 8-10%和 80%的癌症的桥小脑角. 在大多数情况下源于前庭神经组件. 和’ 在罕见的双边形式几乎总是单方面是频繁关联到型神经纤维瘤病 2.
可以位于内耳道, 在 angolopontocerebellare，或两者.
生长缓慢, 但可以到达的时候甚至 4-5 厘米. 它是白色, 封装的底部, 成长过程中倾向于成为多瓣, 出来，可以采取蘑菇形状.
有两种类型: A 和 B 的安东尼, 第一个特点是由无数的梭形细胞, 在包中交织在一起, 第二个从大多数织物范围, 与脂肪变性.
在大多数情况下，表现为渐进式单侧感音神经性听力损失, 常与耳鸣. 听力损失影响优先高音, 但可以成为色差 (涉及所有频率); 可能与不平衡和只有很少的前庭疾病有关联. 在 7-15% 始于突发性听力损失. 对于重要的尺寸可以导致压缩的树干, 小脑和其他颅神经 (面部, 神经痛, 滑车, 动眼神经).
诊断通常始于排除其他原因的感音神经性耳聋和耳鸣耳鼻喉科评价, 确保与听力测试听力损失的类型. 认识到神经鞘瘤可有用的听觉诱发电位研究 (ABR) 和前庭疾病 (前庭诱发肌电位)
诊断性确认是通过核磁共振更好如果，相比之下代理.
手术或放射治疗，可以治疗神经鞘瘤 (伽马刀).
这两种治疗方法，但预计高风险加剧的听力损失或导致完全失聪 (anacusia). 作为这些良性肿块，绝对罕见恶性变性是适当的在提出一种治疗之前重新病人定期评价与两个听力测试比与核磁共振.
