متلازمة روندو-اوسلر-ويبر هو مرض وراثي نادر مع جسمية تؤدي المهيمنة إلى خلل التنسج الدم مما يجعلها أكثر هشاشة مع ميل النزيف.
ويسمى أيضا توسع الشعريات النزفي الوراثي (توسع الشعريات النزفي الوراثي [HHT]).
تتظاهر بالجلد والأغشية المخاطية وتيلينجيكتاسي مع التشوهات الوريدية اتيرو-.
L ’ رعاف (النزيف من الآنف) ومن المهم كثيرا ما عرض أعراض هذا المرض هو الاضطهاد الحقيقي للمرضى الذين كثيرا ما يجب أن يكون المنقول لمواجهة فقدان الدم.
لا يوجد حاليا لا علاج السببية وعلاجات محدودة لإدارة متعددة التخصصات من نزيف و MAV.
