Рандю-Osler-Вебер синдром является редким генетическим заболеванием с аутосомно-доминирующей приводит к крови, что делает их более хрупкими с кровотечениями, Дисплазия.
Он также называется наследственной геморрагической telengectasia (Наследственная геморрагическая телеангиэктазия [HHT]).
Проявляется с кожи и слизистых оболочек и telengectasie с венозной мальформации Атеро-.
L ’ носовое кровотечение (кровотечение из носа) важным является часто представления симптомом этой болезни является реальных преследований для пациентов, которые часто должны быть переливалась встретиться потери крови.
Существует в настоящее время никакой причинной терапии и лечения ограничены междисциплинарного управления кровотечения и МАВ.
