免疫性疾病系统性血管炎 Churg 施特劳斯与抗中性粒细胞的存在有关 (中性粒细胞细胞质抗体-泰瑞 Weigel) 这可能导致严重的哮喘, 发烧, 嗜 酸性, 肾和心功能不全, 周围神经病变; 许多患者发展肺部浸润, 鼻窦炎, 高血压, 腹痛, 腹泻, 皮肤损伤 (紫色, 皮下结节).
哮喘是大多数患者的表现症状.
耳鼻喉的评价可以显示鼻炎和鼻息肉框架阶段的存在.
Otolaryngologist 的作用可能是重要的澄清诊断由于子宫内膜活检鼻腔息肉样病变: 快速安全的门诊程序.
耳鼻喉科专家将不得不尝试治疗症状治疗鼻腔问题和治疗任何并发症. 鉴于这些患者的息肉复发倾向较大, 并考虑到同一疾病的并发症日期, 应仔细评估鼻窦炎的外科治疗方法。.
Rendu-奥斯勒-韦伯综合征是一种罕见的遗传性疾病, 常染色体显性导致血液发育不全, 使其更易碎, 出血倾向.
它也被称为遗传性出血 telengectasia (遗传性出血毛细血管扩张症 [Hht]). 继续阅读
弗赖斯病或特发性骨骼增生 (菜) 是一种综合症, 没有已知的原因, 旁肌和韧带骨化形成骨赘脊髓的特点.
赘和血肿骨化相接可以长期保持无症状, 可以限制脊柱运动. 有时他们会折叠咽和食道使食物丸难以转运, 导致吞咽困难.
建议在血肿骨化相接的早期阶段进行放射性监测。, 在重要的吞咽困难的情况下可以考虑手术.
天疱疮和天疱疮是罕见的自身免疫性疾病, 其自身抗体攻击蛋白的皮肤和粘膜引起水泡.
水泡可能影响所有黏膜, 包括口腔和咽部的, 和整个身体的皮肤造成痛苦的病变, 造成巨大的液体损失, 电解质和热. 在发生广泛伤害的情况下, 脱水和电解质损失也可能是致命的. 寻常型天疱疮尽管有正确的治疗方法, 但仍有显著死亡率.
通常口腔和咽粘膜病变可能在皮肤病变之前甚至几个月, 因此, 重要的是, Otolaryngologist 怀疑这种疾病, 以正确地识别问题, 你可以设置的治疗, 是基于免疫抑制剂的药物.
韦格纳与下多血管炎 (GPA 或与旧术语韦格纳肉芽肿) 一种罕见的血管炎影响可能涉及许多器官的偏爱，上部和下部气道和肾脏的小型和中型船只.
它的流行 2.4-15.7 人每 100000, 有轻微偏爱的男性 (♂ : ♀ = 1,5 : 1), 第一个诊断通常是在 40-55 年. 目前的疗法允许良好的生存与良好的症状控制.
发病症状往往在第一气道的水平，因此往往是耳鼻喉科医生谁先看到这些病人，必须怀疑这种病理，并确认诊断，然后跟随病人到免疫学家.
口腔乳头状瘤是良性病变和 ’ 从 ’ 小口咽部人类乳头状瘤病毒引起 (人乳头瘤病毒). 一般造成的是不太可能演变成恶性肿瘤的人乳头瘤病毒类型. 我们建议他们去除，它可以传播到健康粘液向其他缔约方. 传输是单从人类所有 ’ 其他和主要通过性行为. 在大多数情况下，你可以通过简单的操作，在局部麻醉下彻底切除他们
和’ 一种缓慢进展的自身免疫性疾病, 器官特异性的系统性表现, 其特点是席卷, 其中最重要的是唾液减少和泪液分泌减少, 可导致角膜结膜炎 sic (干眼症) 和干造口术 (口干). 通常你可以看到腮腺的扩大. 所有外分泌腺体可能都参与其中, 因此这种综合征也被称为 "es分泌 inopatia, 自身免疫性".
乔格伦综合征可以孤立存在 (主要形式) 或与其他免疫病理疾病结合使用 (次要形式弥补约 60% 的案例数), 主要与类风湿性关节炎有关, 系统性红斑狼疮和系统性硬化症.
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