El síndrome de Rendu-Osler-Weber es una rara enfermedad genética con un autosoma dominante hacia displasia de sangre que los hace más frágiles con tendencia de la sangría.
También se llama telengectasia hemorrágica hereditaria (telangiectasia hemorrágica hereditaria [TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA]).
Que se manifiesta con la piel y las membranas mucosas y telengectasie con las malformaciones venosas atero-.
L ’ epistaxis (sangrado de la nariz) importante suele ser que el actual síntoma de esta enfermedad es persecución real para los pacientes que deben ser transfundidos con frecuencia para cubrir la pérdida de sangre.
No existe ninguna terapia causal y tratamientos están limitados a la gerencia multidisciplinaria de la sangría y MAV.
