في الصورة ، يمكنك رؤية تفاصيل الجراحة لإزالة كيس تحت المخاطية من خلل النطق في تكييف الحبل الصوتي الأيسر. تم شق الغشاء المخاطي للحبل الصوتي, منفصلة عن الكيس الأساسي وانقلبت. تم إجراء الجراحة في تنظير الحنجرة المعلق المباشر.
الأمراض
الكيس قبل الأذن المصاب
طفل مصاب بكيس قبل الأذن (القوس الخيشومي الأول) المصابه. الخلفي للكيس, أمام جذر الحلزون, من الممكن مراقبة مخرج الطريق الضار.
كيس القناة الدرقية اللساني المصاب
كيس القناة الدرقية اللساني المصاب لطفل مصاب 2 السنوات. في معظم الحالات, يظهر كيس القناة الدرقية اللساني ككتلة مرنة متوترة, كسلان, متوسط الرقبة. يمكن أن يكون مصابا بالعدوى ونادرا ما يكون موقعا لأورام الغدة الدرقية.
عادة ، يتم دراسة كيس القناة الدرقية اللساني بالموجات فوق الصوتية, التصوير بالرنين المغناطيسي وغالبا أيضا باستخدام الشفط بإبرة دقيقة. التشخيص أقل تواترا عند الأطفال.
حالة الصورة لطفل من 2 السنوات التي تم تشخيصها بعد الوصول إلى الضعف الجنسي لتطهير الكيس. في البداية ، تم الاتفاق على تأجيل الجراحة حتى 3-4 سنوات ولكن الطفل كان يعاني من نوبات متعددة من العدوى على الرغم من تصريف القيح والعلاج بالمضادات الحيوية الكافية.
ثم أجريت الجراحة في سن الثانية والنصف ، وإزالة, حسب التقنية, بالإضافة إلى الكيس ، أيضا بقايا القناة والجزء المركزي من العظم اللامي مع حل المشكلة.
أوتوماستويديتي الحاد
خلايا الخشاء يتواصلون مع الإذن الوسطى والصديد الذي يشكل في الإذن الوسطى في جميع حالات التهاب الإذن الوسطى الحاد أنه يتدفق إلى خلايا الخشاء.
وفي بعض الحالات النادرة, العدوى ينطوي السمحاق والعظام مما تسبب العظم السنخي, العملية الأساسية لالتهاب الخشاء الحاد السليم.
ويتسم التهاب الخشاء بوجع الإذن, سماعة الرأس أوفاتامينتو, حمى, الإذن القرحة تورم التي تحل محل صوان الأسفل وأفقيا.
الصديد ويمكن قطع طريق العظام والحصول على تحت الجلد خلف الإذن أو تصب في الرقبة, وفي حالات أخرى يمكن الحصول على صديد أشد قسوة داخل الجمجمة مما تسبب في خراج الدماغ.
التهاب الخشاء الحاد هو عدوى خطيرة التي يحتاج إلى العلاج بالمضادات الحيوية عن طريق الحقن الوريدي في كثير من الأحيان.
في كثير من الحالات تفشل المضادات الحيوية للتوصل إلى العظام المصابة، وهناك حاجة إلى عملية جراحية لإزالة العظام المريضة التي قطع الخشاء.
ترانسورال الختان حساب لاصق وارتون
في المرضى الذين يعانون من سسيالوليتياسي (الغدة اللعابية حسابات التفاضل والتكامل) ويمكن تقييم الغدة اللهاة الختان لحساب المسار ترانسورال (عن طريق الفم). يمكن تنفيذ هذا الإجراء في معظم الحالات تحت التخدير الموضعي. مواصلة القراءة
مرض شيرغ ستروس
التهاب الأوعية الجهازية شيرغ ستروس يرتبط بوجود نيوتروفيل المضادة أمراض المناعة الذاتية (السيتوبلازم الأجسام الأجسام المضادة-تيري يجل) التي قد تؤدي إلى الربو الشديد, حمى, اليوزيني, قصور كلوي وأمراض القلب, اعتلال الأعصاب المحيطية; وضع العديد من المرضى تتسرب الرئوية, التهاب الجيوب الأنفية, ارتفاع ضغط الدم, الأم في البطن, الإسهال, آفات الجلد (أرجواني, عقيدات تحت الجلد).
والربو هو العرض عرض في معظم المرضى.
التقييم الآنف والحنجرة يمكن إثبات وجود التهاب الآنف والزوائد الأنفية تأطير المرحلة.
دور الحنجرة قد تكون مهمة لتوضيح التشخيص سبب الآفات بوليبويد الآنف خزعة بطانة الرحم: إجراءات سريعة وآمنة للمرضى الخارجيين.
وسيكون أخصائي الآنف والحنجرة في محاولة لعلاج مشاكل الآنف علاج الأعراض، وعلاج أي مضاعفات. ينبغي تقييمها بعناية فائقة نظراً لميل أكبر إلى تكرار حدوث الأورام الحميدة في هؤلاء المرضى النهج الجراحية لالتهاب الجيوب الأنفية واستنادا إلى تواريخ Comorbidities من المرض نفسه.
التهاب اللوزتين الحاد
وبالنسبة لالتهاب اللوزتين الحاد يعني التهاب اللوزتين البلعوم, غالباً ما ترتبط مع التهاب ريترولينجوالي اللوزتين واللحمية في سياق التهاب البلعوم.
في الأول سنة حياة أساسا الفيروسي في حين من 5-6 سنوات غالباً بكتيرية. مواصلة القراءة
مرض روندو-اوسلر-ويبر
متلازمة روندو-اوسلر-ويبر هو مرض وراثي نادر مع جسمية تؤدي المهيمنة إلى خلل التنسج الدم مما يجعلها أكثر هشاشة مع ميل النزيف.
ويسمى أيضا توسع الشعريات النزفي الوراثي (توسع الشعريات النزفي الوراثي [HHT]). مواصلة القراءة
لارينجومالاسيا
لارينجومالاسيا هو اضطراب خلقي تميزت فلاكسيديتي غضاريف الحنجرة وخاصة من ابيجلوتيس الذي يميل إلى “عقص” وتكرار أنفسهم داخل خلال الإلهام. أسباب هذه الظاهرة الصرير الشهيقيه أيضا قوية جداً الذي يميل إلى التنبيه الآباء والأمهات. أحياناً لارينجومالاسيا قادرة تسد الشعب الهوائية مما تسبب ضيق التنفس الحقيقي.
على الرغم من كونه الصرير خلقية المشكلة عموما يبدأ بعد 4-6 أسابيع, أسوأ تدريجيا تصل إلى 6-8 أشهر، وتميل إلى حل تلقائياً بعد 2 السنوات.
إلا نادراً ومن الضروري إجراء العمليات جراحية.
حليمي حنجري
سرطانات حليمي مرض تسببه الفيروسات التي تنتمي إلى أسرة بابوفافيريداي (فيروس الورم الحليمي البشري) الدرجة الأولى 6 و 11 التي تتميز بظهور آفات حليمي حنجري الغشاء المخاطي مورفولوجيا اكسوفيتيك آفات, تتميز بارتفاع معدل تكرار بعد العلاج.
المقر الرئيسي لهذا المرض مستوى حنجري, وتعتبر الآفات أقل كثيرا في جميع أنحاء الهضمي آيرو.
يتميز المرض بالطبع السريرية المتكررة, اختلاف الوقت, بدءاً من قرارات عفوية حتى الانتكاسات المتعددة على مدى فترات من العافية 20 السنوات.
و’ مرض حميدة, ومع ذلك، المقترنة بالاعتلال عالية لنشرها على نطاق واسع ممكن الخطوط الجوية, المتكررة والاتجاه للتحول الخبيث نادرة حتى ولو. مواصلة القراءة
