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Patologías

Otomastoidite aguda

Otomastoidite izquierda
  • La otomastoidite es una rara infección de la mastoides, más frecuente en los niños, nacido como una complicación de una otitis media aguda.
    Células mastoides se comunican con el oído medio y el pus que se forma en el oído medio en todos los casos de otitis media aguda Fluye en las células mastoides.
    En algunos casos raros, la infección involucra el periostio y el hueso provocando una osteítis, proceso subyacente de la mastoiditis aguda adecuada.
    La mastoiditis se caracteriza por dolor de oído, ovattamento auricular, fiebre, dolor inflamación que desplazan hacia delante y lateralmente a la aurícula del oído.
    El pus puede cortar a través del hueso y por debajo de la piel detrás de la oreja o que fluye en el cuello, en otros casos mucho más graves pus puede obtener dentro del cráneo que causa un absceso cerebral.
    La mastoiditis aguda es una infección grave que necesita terapia antibiótico intravenosa a menudo.
    En muchos casos los antibióticos no llegan al hueso infectado y se requiere cirugía para eliminar hueso enfermo que mastoidectomía.
  • Inflamación de oído

    Escisión transoral cálculo del conducto de Wharton

    Fig 1 Descarga de pus y sangre de oral de derecho pélvico masaje del conducto de Wharton

    En pacientes con scialolitiasi (Cálculos de las glándulas salivales) glándula submaxilar puede evaluar la supresión del cálculo de la ruta Transoral (a través de la boca). El procedimiento puede realizarse en la mayoría de los casos bajo anestesia local. Sigue leyendo

    Enfermedad de Churg-Strauss

    Polipoides sinusitis en pacientes con Churg Strauss s

    La enfermedad autoinmune sistémica Vasculitis de Churg Strauss se asocia con la presencia de neutrófilos (anticuerpos del citoplasma Antineutrófilo-TERI Weigel) puede tener conducir a asma grave, fiebre, Eosinófilo, insuficiencia renal y cardiaca, neuropatía periférica; muchos pacientes desarrollan infiltrados pulmonares, sinusitis, hipertensión, dolor abdominal, diarrea, lesiones de piel (Púrpura, nódulos subcutáneos).
    El asma es el síntoma que se presenta en la mayoría de los pacientes.
    Evaluación ENT puede demostrar la presencia de rinitis y pólipos nasales enmarcando el escenario.
    El papel del otorrinolaringólogo puede ser importante para aclarar el diagnóstico debido a las lesiones polipoides nasales de biopsia endometrial: procedimiento ambulatorio rápida y segura.
    El otorrinolaringólogo tendrá que tratar y tratar problemas nasales tratamiento sintomático y el tratamiento de cualquier complicación. Abordajes quirúrgicos a la sinusitis deben ser evaluados muy cuidadosamente dada la mayor tendencia a la recurrencia de los pólipos en estos pacientes y dados las fechas de comorbilidades de la misma enfermedad.

    Enfermedad de Rendu-Osler-Weber

    Telengectasie de la nariz en un paciente con Rendu Osler

    El síndrome de Rendu-Osler-Weber es una rara enfermedad genética con un autosoma dominante hacia displasia de sangre que los hace más frágiles con tendencia de la sangría.
    También se llama telengectasia hemorrágica hereditaria (telangiectasia hemorrágica hereditaria [TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA]). Sigue leyendo

    Laryngomalacia

    Laryngomalacia en recién nacido 30 días

    El laryngomalacia es un desorden congénito caracterizado por flaccidez de cartílagos laríngeos y, en particular de la epiglotis que tiende a “acurrucarse” y para replicar a sí mismos dentro durante la inspiración. Este fenómeno produce un estridor inspiratorio también muy fuerte que suele alarmar a los padres. En ocasiones el laryngomalacia es capaz de obstruir las vías respiratorias causando una real falta de aliento.
    A pesar de ser un estridor congénito problema comienza generalmente después 4-6 semanas, peor progresivamente hasta que 6-8 meses y tienden a resolver espontáneamente tras la 2 años.
    Sólo rara vez es necesario un procedimiento quirúrgico.

    Papilomatosis laríngea

    Papilomatosis de la cuerda vocal izquierda

    La laringe papilomatosis es una enfermedad causada por virus pertenecientes a la familia de los Papovaviridae (HPV) principalmente 6 y 11 que se caracteriza por la aparición de lesiones papilares mucosa laríngea morfología exophytic lesiones, caracterizado por la alta tasa de recurrencia después del tratamiento.
    La localización principal de la enfermedad es a nivel laríngeo, las lesiones se observan con menos frecuencia en el tracto aero-digestivo.
    La enfermedad se caracteriza por curso clínico recurrente, variables en el tiempo, que van desde la resolución espontánea hasta múltiples recaídas durante períodos de bienestar 20 años.
    Y’ una enfermedad benigna, Sin embargo, asociado a alta morbilidad para difusión amplia posible las vías respiratorias, para el recurrente y tendencia a la malignización, aunque poco frecuente. Sigue leyendo

    Síndrome de Forestier

    De Forestier enfermedad o hiperostosis esquelética idiopática difusa (PLATO) es un síndrome, sin causa conocida, caracterizada por la formación de osteofitos de la médula espinal con la osificación de ligamentos y la musculatura paravertebral.
    Osteofito y osificaciones pueden permanecer asintomáticas durante mucho tiempo, puede limitar el movimiento espinal. A veces colapso de la faringe y el esófago lo que es difícil tránsito del bolo de alimento y causar disfagia.
    Se recomienda la vigilancia radiológica en las primeras etapas de osificaciones, en el caso de disfagia importante puede considerar cirugía.

    Rinolito

    Rinolito la fosa nasal derecha

    El rinolito es una concreción de sales de calcio que puede formar en la nariz. Por lo general representa una reacción de nuestro cuerpo a un cuerpo extranjero penetrado en la nariz. Formó una dura formación, que puede promover las infecciones.
    El rinolito puede causar dolor, mal olor (cacosmia), epistaxis, sinusitis.

    TC en el paciente mismo que documenta la presencia de rinolito

    Mucocele de senos paranasales

    Obstrucción de retención de moco ausente de drenaje fisiológico puede resultar en un seno paranasal. La acumulación de moco puede estirar y deformar el pecho causando dolor y riesgo de infecciones sobre.
    Y’ necesita cirugía, apertura y drenaje del mucocele.
    En el video se puede ver la entrada de un mucocele frontal derecho derivado después de la cirugía del seno